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Daniel Radcliffe est atteint d'une maladie rare

Rédigé par leral.net le Lundi 25 Juin 2012 à 08:38 | | 13 commentaire(s)|

Star montante du cinéma grâce à la saga Harry Potter, Daniel Radcliffe a de quoi être aux anges, vu sa réussite dans un milieu très restreint. Pourtant lors d'une interview qu'il a donnée au journal The Indepedent, l'acteur a confessé être atteint d'une maladie rare et extrêmement douloureuse et a ainsi déclaré : "Je suis victime de ce que l'on appelle des algies vasculaires de la face ou plus communément la céphalée de Horton. C'est apparemment une maladie peu commune et très rare mais effroyablement douloureuse. A côté, une migraine pourrait même paraître plus agréable."


Daniel Radcliffe est atteint d'une maladie rare
En effet, cette maladie ne touche que 0,1% de la population, et,dans la majorité des cas des hommes . Elle se traduit généralement par de violents maux de tête, surgissant d'un côté du crâne. Et la star de La Dame en noir en souffre depuis plusieurs années déjà, ce qui l'empêche de réaliser certains projets. "A l'époque, je pensais que j'étais une mauviette. Je prenais jusqu'à douze anti-douleurs très puissants par jour, mais ça ne faisait rien. Je ne comprenais pas au début et je me suis ensuite dit : 'Pourquoi est-ce que j'ai toujours mal à la tête ?'", a-t-il d'ailleurs déclaré. C'est une fois, après avoir effectué des analyses et subi des examens que le diagnostic a enfin été posé.

Espérons que cela ne sera pas un réel handicap pour continuer sa carrière.




1.Posté par Despujols ingrid le 25/06/2012 15:23 (depuis mobile) | Alerter
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Je souffre moi aussi d'AVF. Il existe un mouen de soulager les crises par oxygenation therapie. C'est un peu crontraignant mais sans effet secondaire et plus pratique quel'IMIJECT (injection d'un sumatriptan dans la cuisse) bon courage a lui

2.Posté par HaaryPootter le 25/06/2012 17:05 | Alerter
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:'( Pauvre Dan ....

3.Posté par Antoine le 26/06/2012 08:42 | Alerter
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Attention : ne pas confondre Maladie de Horton (à défaut appelée céphalée de Horton) avec les Algies Vasculaires de la Face :
Ca n'a strictement rien à voir du tout. L'une (AVF) se soigne symptomatiquement : arret de la consommation d'alcool +++(facteur déclenchant typique), sumatriptan, oxygénothérapie etc, l'autre (maladie de Horton) est une maladie inflammatoire des vaisseaux de gros et moyen calibre et touche typiquement les gens de plus de 45ans ayant des antécédents familiaux du même genre.
La maladie de Horton est mortelle et dangereuse donc evitez svp de dire n'importe quoi dans vos articles.
Merci d'avance.
Un médecin.

4.Posté par CB le 26/06/2012 11:40 | Alerter
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Maladie de Horton et céphalée de Horton ne sont pas la même chose.
Céphalée de Horton est l'ancienne dénomination de l'algie vasculaire de la face.
A aucun moment il n'est confondu la maladie de Horton et les AVF dans cet article.

Antoine, tu t'es planté ^^

Un autre médecin

5.Posté par Antoine le 26/06/2012 16:37 (depuis mobile) | Alerter
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Désolé je fais partis de la nouvelle école ;)
ce terme n est + employé depuis des années au risque de justement confondre ces 2 entités.
De ce fait mea culpa.
Il n en demeure pas qu'il doit se mettre quelques canons, n arrangeant pas le pronostique..

6.Posté par Antoine le 26/06/2012 16:37 (depuis mobile) | Alerter
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Désolé je fais partis de la nouvelle école ;)
ce terme n est + employé depuis des années au risque de justement confondre ces 2 entités.
De ce fait mea culpa.
Il n en demeure pas qu''il doit se mettre quelques canons, n arrangeant pas le pronostique..

7.Posté par Antoine le 26/06/2012 16:38 (depuis mobile) | Alerter
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Désolé je fais partis de la nouvelle école ;)
ce terme n est + employé depuis des années au risque de justement confondre ces 2 entités.
De ce fait mea culpa.
Il n en demeure pas qu''''il doit se mettre quelques canons, n arrangeant pas le pronostique..

8.Posté par Lilith le 07/07/2012 17:50 (depuis mobile) | Alerter
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Euh aux deux docteurs (normalement jdoit payer pour une consultation j'en suis consiente) j'ai des douleurs sur la partie droite de mon crane mais se n'est pas trop trop fort ... Donc suis je sujette a la maladie de Horton ?

9.Posté par CB le 07/07/2012 18:54 | Alerter
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Le problème n'est pas de payer pour une consultation mais d'avoir l'interrogatoire et l'examen clinique qui va avec. Sans ça, pas de diagnostic possible.
Donc direction votre médecin traitant pour avoir un avis.

10.Posté par avf le 08/09/2012 20:35 | Alerter
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il seront bon d'éviter les commentaires fesant passé la maladie AVF comme une pathologie bénigne; ce serais sympat pour ceux qui en souffre qui se voit évoluer avec; celà n a vraiment rien à voir avec de simples maux de tetes; sauf si pour vous perdre là vue; la mémoire; ne presque plus pouvoir marcher; s alimenter; avoir le système vasculaire atteind; ainsi que le système ventriclaire; tumeur et j en passe soit pas grand chose?? de plus l alcool est démentit de puis peu comme etant un facteur bref tout ça pour vous dire d'éviter de parler d une maladie dont on ne connait pas encore l'évolution dans le temps ni les dégats et le handicap qu elle créer
Mais plutot allez ecouter les personnes souffrant de la maladie en direct sur le forum
www. AFCAFV
et encore mieux adhérer; comme ça on arretera de penser que celà n est^pas une maladie neurologique évolutive grave mettant le pronostic vital en danger.

11.Posté par mutuelle ophtalmologue le 05/03/2013 15:34 | Alerter
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Bonjour,
Je n'ai jamais entendu parlé de cette maladie mais ça parait grave quand même. La céphalée de Horton peut elle être guéri complétement?

12.Posté par saly le 04/01/2016 22:00 | Alerter
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Bonjour,
Mon fiancé souffre de l'AVF (cluster headache en anglais). Ses crises sont quotidiennes, au mininum deux fois par jour, au plus toutes les 3-4 heures.
Je peux vous dire que c'est très très handicapant aussi bien pour le malade que ceux qui l'entourent.
Il faut vivre le jour le jour. On ne peut presque jamais programmer une activité car 8 chances sur 10, elle sera annulée à cause des crises qui le prennent. On a déjà dû quitter la table d'un resto à peine être servi.
Nous avons passés plusieurs soirées/nuits aux urgences pour l'oxygénothérapie ou une injection de Sumatriptan, même pendant les vacances. Son humeur est très changeantes à cause de ces crises. C'est tellement violent que des fois il tape sa tête contre l'oreiller (heureusement pas contre un mur) ou avec ses mains. C'est dommage que cette maladie est peu connue. On ne l'a diagnostiqué chez lui qu'après 10 ans. On le soignait aux anti-douleurs, oxygène et traitement contre migraine. Puis on l'a opéré du sinus car son nez coulait très souvent, mais ça n'a rien changé, en fait c'était un des symptômes de la maladie. On lui a même arraché quelques dents en pensant que la douleur à la tête venait de là.

Lorsqu'on a diagnostiqué le AVF, les traitements qu'on lui a prescrit avait de l'effet au début puis rien (vermapil), ou alors des effets secondaires.

Pour moi, c'est très difficile à vivre, j'essaie de rester forte et de ne pas sombrer dans la dépression. J'ai songé à le quitter mais l'amour est plus fort.
Lui a certainement songé à quitter cette vie car c'est insupportable et il n'a plus aucune ambition mais la foi est plus forte et j'espère qu'on trouvera une solution à long terme le plus rapidement possible.

Pour les couples (pour ne parler que de mon cas) je pense qu'un soutien psychologique est très important.

Aussi j'ai proposé à mon fiancé un traitement homéopatique car j'ai constaté qu'il attrapait parfois des petits furoncles ou de l'herpès sur les lèvres.
J'ai trouvé ces liens intéressants

http://www.homeoint.org/seror/odonto/garciabucco6.htm
http://www.homeoint.org/seror/odonto/garciaalgies.htm

Nous n'avons pas encore trouvé d'homéopathe compétent.


Courage à toutes les personnes atteintes de cette crasse et leur proches.
Il y a beaucoup de maladies peu connues. Les malades se sentent incomprises et seules.
C'est vraiment triste.

Courage, courage, courage!

13.Posté par Brian77 le 13/04/2016 15:08 | Alerter
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Je répond a saly moi j ai eu pendant 6 ans environ 4 à 8 crises par jour également la nuit c était l enfer mais j ai trouvé un traitement de fond attention je n en suis pas débarrassé mais j en ai presque plus je prend de l isoptine 120mg 3-4 par jour et j ai eu le droit a l hôpital de la riboisiere à Paris a 3 injection de cortisone dans le cou en 1 semaine ( renouvelable tout les 6 mois) grosse diminution après mais j ai toujours mon imiject a porté de main je suis de tout cœur avec vous courage et ne le laisse pas tombé sinon il fera partie des 20% de malade foutus j en parle par expérience

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