Homologation des médicaments : l'ARP mise sur la dématérialisation des procédures

La question de la régulation pharmaceutique au Sénégal a été au centre d'une rencontre tenue vendredi 23 octobre 2026 à Dakar. À cette occasion, la directrice de cabinet du ministre de la Santé et de l'Hygiène publique, docteur Ndèye Maguette Ndiaye Ndom, a mis en avant les atouts de la dématérialisation des procédures d'homologation des médicaments et autres produits de santé.
Selon elle, cette transition numérique portée par l'Agence de régulation pharmaceutique (ARP) devrait permettre de renforcer plusieurs aspects essentiels du système de régulation, notamment la transparence des processus, la traçabilité des produits de santé mis sur le marché, ainsi que l'efficacité globale de la supervision pharmaceutique dans le pays.
Un chantier numérique pour la santé publique La dématérialisation des procédures d'homologation s'inscrit dans une dynamique plus large de modernisation des outils de gestion administrative dans le secteur de la santé. Elle vise, selon les propos rapportés par l'APS, à simplifier les démarches pour les acteurs du secteur pharmaceutique tout en garantissant un meilleur contrôle de la qualité des produits qui entrent sur le marché sénégalais.
Cette initiative intervient dans un contexte où les autorités sanitaires cherchent à renforcer la confiance des populations et des professionnels de santé dans les circuits de distribution des médicaments. La traçabilité, en particulier, est présentée comme un levier important pour lutter contre la circulation de produits non homologués ou de qualité douteuse.
Le rôle de l'Agence de régulation pharmaceutique L'ARP, structure chargée de la régulation du secteur pharmaceutique au Sénégal, est directement concernée par cette réforme. L'agence devrait voir ses procédures internes transformées par l'introduction d'outils numériques permettant un suivi plus rigoureux des dossiers d'homologation déposés par les opérateurs du secteur.
Les détails techniques de cette dématérialisation, notamment le calendrier de mise en œuvre et les modalités pratiques pour les acteurs concernés, n'ont pas été précisés dans les déclarations rapportées. Le ministère de la Santé et de l'Hygiène publique devrait, selon toute vraisemblance, communiquer davantage d'informations sur l'avancement de ce chantier dans les prochaines semaines.
Un enjeu de gouvernance sanitaire Au-delà de l'aspect technique, cette réforme soulève des questions plus larges de gouvernance dans le secteur de la santé publique au Sénégal. La modernisation des procédures administratives est souvent présentée par les autorités comme un moyen de réduire les délais de traitement des dossiers et de limiter les risques de corruption ou de dysfonctionnement dans l'octroi des autorisations de mise sur le marché.
Il reste à voir comment cette annonce se traduira concrètement dans le fonctionnement quotidien de l'ARP et dans les relations entre l'agence et les acteurs du secteur pharmaceutique, qu'il s'agisse des laboratoires, des importateurs ou des distributeurs de produits de santé opérant au Sénégal.