Médicaments à usage humain : le Conseil des ministres adopte un projet de décret sur les autorisations de mise sur le marché

Le cadre réglementaire applicable aux médicaments à usage humain fait l’objet d’une nouvelle initiative gouvernementale. Réuni le mercredi 28 octobre 2026 au Palais de la République, sous la présidence de Bassirou Diomaye Diakhar Faye, le Conseil des ministres a examiné et adopté un projet de décret relatif aux autorisations de mise sur le marché.
Le texte fixe les conditions d’octroi, de suspension ou de retrait de ces autorisations pour les médicaments destinés à l’usage humain.
Cette décision s’inscrit dans le cadre de l’action réglementaire de l’État dans le domaine du médicament. Elle porte sur les procédures permettant d’autoriser la mise sur le marché de ces produits, mais aussi sur les conditions dans lesquelles une autorisation peut être suspendue ou retirée.
L’adoption du projet de décret constitue une étape dans le processus réglementaire. Les modalités précises de son application devront être appréciées à partir du texte définitif et des éventuelles dispositions complémentaires.
À ce stade, le communiqué du Conseil des ministres ne fournit pas davantage de détails sur les critères techniques, les procédures administratives ou le calendrier d’entrée en vigueur du dispositif.
Le projet adopté constitue néanmoins un point important de l’actualité institutionnelle dans le secteur pharmaceutique sénégalais.